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RELACION ENTRE EL DISMORFISMO ERITROCITARIO EN ORINA Y GLOMERULOPATIAS PRIMARIAS EN PACIENTES HASTA 15 AÑOS REALIZADO EN CIRUJANOS Y PEDIATRAS Y RTS EN LOS AÑOS 2010 – 2012
Authors: Pérez O1, Polo A2, Santich A3, Briñez A4.
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Objetivo: Determinar la relación, entre el dismorfismo eritrocitario en orina, con glomerulopatías primarias, en pacientes hasta los 15 años, en Cirujanos y Pediatras Asociados y RTS barranquilla.
Materiales y métodos: Estudio descriptivo transversal, prospectivo, en 36 pacientes de hasta 15 años de edad, con hematuria de origen glomerular, con diagnóstico por biopsia renal y dismorfismo eritrocitario en orina. Se incluyeron aquellos niños de hasta 15 años y diagnóstico de hematuria con sospecha de origen glomerular, biopsia de origen renal y dismorfismo eritocitario en orina y aceptación de la persona responsable del menor de edad.
Resultados: Este estudio halló mayor participación sexo masculino (52,8%), con edad promedio de 10,4 ± 3,4 años y participación mayor de niños entre 11 a 15 años. 69,4% presentaron microhematuria y 30,6% macrohematuria, siendo la glomerulopatía más frecuente la nefropatía IgA (66,7%), enfermedad de membrana basal delgada (38,9%) y otras glomerulopatías (11,1%), no se halló diferencia estadística (Fischer de 1,395). Sólo se presentó dismorfia eritocitaria en orina en pacientes con nefropatía IgA (Fischer de 1,8023). Los anisocitos (8,3%) y microcitosis (11,1%) sólo se identificaron en pacientes con nefropatía IgA. La fragmentación se presentó en pacientes con enfermedad de membrana basal delgada (25,0%), nefropatía IgA (20,8%) y otras glomuropatías (50,0%) (chi cuadrado = 3,4659, p=0,1768). Los valores para los acantocitos son superiores al 5% encontrándose entre 10% a 80% (T =2,1195, p=0,0601) y los estromas eritrocitarios se presentaron en pacientes con nefropatía IgA y enfermedad de membrana basal delgada (T =1,0318 p=0,3225).